BCA 蛋白定量 的实验原理是在碱性条件下，H | NH2----C-COOH | R 将Cu²+还原为CU+与 BCA 结晶为紫色的化合物，再通过测定 562 nm波长OD值来判定还原剂的含量。
下列表分别对两种实验方法做以对比：
通过上表中的的对比，我们不难看出Bradford实验法的速度比较快，平常BCA 蛋白定量 的孵育时间大约30分钟甚至更长，而采用Bradford蛋白定量法则需要几分钟即可完成实验。
虽然其标准曲线的线性拟合程度不如BCA定量法，但它的二项式契合度却较高。
（下图显示为：二项式的标准曲线制作方法）
除此之外，Bradford 蛋白定量还有一个小小的缺陷，那就是它比较容易受高浓度的去垢剂影响，比如需要SDS的实验浓度低于0.01%，TRITON X-100的实验浓度低于0.005%等。
解决的办法是：使用与Bradford 兼容的去垢剂，从而匹配到相应的实验浓度即可。
Bradford蛋白定量实验虽然实验在制作二项式标线和公式计算较繁琐，但如果能成功破解以上三个问题，那么Bradford法对比BCA法来说还是有不少优势的，比如可以节省很多时间等。对于追求实验效率的实验员来说，熟练掌握Bradford实验法是个不错的选择。
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